beat365CQC环保产品工厂检查审核资料清单

　　beat365CQC环保产品工厂检查审核资料清单d)是否赋予了负责产品质量的人员为了纠正质量问题,停止生产的权限?负责产品质量的人员是否履行了职责?

　　是否已建立、保持了文件化的质量计划/类似文件beat365，以及确保产品质量相关过程有效运作和控制的文件？

　　是否建立并保持文件化的文件和资料的控制程序，以确保：a)文件在发布前和更改是否由授权人员审批其适宜性？

　　1.关键零部件清单2.供应商审核记录3.合格供应商评定标准及评定结论4.供货成绩（质量、交期、服务等）统计

　　关键零部件和材料检验/验证程序及定期确认检验的程序中是否明确了检验项目beat365、方法、频次和判定准则？

　　b)适当时,工厂是否选用测量系统重复性和再现性分析,小样法分析等分析方法。是否保存了测量系统分析的记录？

　　认证产品的铭牌、说明书和包装箱上标注的产品名称、规格、型号、警示警告标识是否与经认证机构确认的型式试验样品/认证证书一致。

　　产品的安全结构或内部布线等与经认证机构确认的型式试验样品是否一致；若不一致，是否向认证机构申报并经确认。

　　产品所配用的零部件、元器件或材料与经认证机构确认的型式试验样品是否一致；若不一致，是否向认证机构申报并经确认beat365。

　　说明：1.以上各项工作内容由各责任人进行确认，务必在规定期限内完成并提交至相关主管确认。2.如遇不能如期完成，请通过书面或邮件提前1天发出，以寻求相关部门的协助和领导支持。3.品保部定期每周稽核，将资料整理情况进行发布。